中山大学徐瑞华教授团队等在《Nature Communications》上在线发表研究论文“A pilot study of lymphodepletion intensity for peripheral blood mononuclear cell-derived neoantigen-specific CD8 + T cell therapy in patients with advanced solid tumors”，研究表明没有淋巴细胞耗竭的Neo-T疗法可能是治疗晚期实体瘤的安全且有前途的方案。

       过继性T细胞疗法（ACT）正在成为癌症患者的首选治疗选择。这包括嵌合抗原受体（CAR） T 细胞、T 细胞受体（TCR）T 细胞和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的过继转移。许多临床研究表明，新抗原特异性肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的过继转移可以介导几种类型的实体瘤的持久消退。然而，收集TIL需要对肿瘤组织进行侵入性取样，并且通常受到切除肿瘤组织相对较小的尺寸的限制，而且一些肿瘤部位也不容易到达。最近，几项研究报告说，在癌症患者的外周血中发现了识别新抗原的T细胞克隆，外周血淋巴细胞（PBL）中的T细胞可以识别与TIL相同的P53新抗原。因此，PBL可能是T细胞的可靠且无创的来源，用于开发新抗原靶向ACT疗法来治疗癌症患者。

非清髓性淋巴细胞耗竭常在ACT之前用于抑制宿主免疫系统以降低免疫原性，增加IL2，IL7，IL15等的可用性，减少调节性T细胞，并增加输注T细胞的持久性。氟达拉滨和环磷酰胺是淋巴细胞耗竭化疗最常用的药物。然而，淋巴细胞耗竭也可导致神经毒性、中性粒细胞减少、贫血和更大的感染风险。目前，淋巴细胞耗竭的给药强度在不同的中心和临床试验中差异很大，并且由于T细胞产物的特异性，还没有针对淋巴细胞耗竭的标准化方案。